21/09

喜讯！！天聚科力医学检验所全技术平台通过美国CAP认证！！！！

厦门天聚科力医学检验所接受了国际权威临床实验室质量认证体系CAP（College of American Pathologists，，美国病理家协会）派遣的资深专家的现场审检，，，，全技术平台（PCR、、
、FISH
、
、、一代测序、、、、NGS）共计7个项目均顺利通过CAP项目质量体系验收，，获得CAP总部颁发的…

24/08

肺癌一线检测新产品——天聚科力生物肺癌多基因联合检测产品“艾惠健”获批

天聚科力生物又一多基因联合检测试剂盒（商品名：艾惠健）获国家药品监督管理局(CFDA)批准上市。。。该试剂盒可检测EGFR
、
、
、ALK、、ROS1、、KRAS、、BRAF等多个核心驱动基因
，，，，将基因突变和基因融合检测完美整合到同一个产品中，，是基于PCR技术平台的多基因联合检测…

25/05

恪守规范，
，，精益求精！
！

2018年5月，
，，厦门天聚科力医学检验所再次以7个项目全满分通过了由卫生部临床检验中心（NCCL）组织的2018年上半年（第一轮）全国临床检验实验室质量评价，，，彰显天聚科力生物恪守规范、
、、、精益求精的品质追求！！！！自成立以来，，天聚科力医学检验所连续多年积极参加国内外…

22/05

喜讯！！！！天聚科力生物子公司-上海厦维中心实验室通过美国CAP认证！！！

近期，，，天聚科力生物旗下全资子公司上海厦维生物技术有限公司（以下简称“上海厦维”）中心实验室接受了国际权威临床实验室质量认证体系CAP（College of American Pathologists，，，美国病理家协会）派遣的资深专家的现场审检，，，，顺利通过CAP项目质量体系验收
，，，，获得CAP总部颁发的CAP认证证书。
。

30/03

中国肿瘤界再传捷报！！
！

今日，，，中国肿瘤界再传捷报
！！！广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床（OO-1201）研究成果在JCO（Journal of Clinical Oncology）正式发表
！！

19/01

液体活检里程碑式突破！！！！以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批

2018年1月19日，，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，
，，，批准天聚科力生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，，，，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。。。
。这个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，，，，将开启肿瘤液体活检的新里程
！！！